В Азии планируют выпускать разработанный в ДФО анальгетик

Анальгетик на основе яда морской анемоны, технологию производства которого разработали в Приморском крае, планируют продвигать на рынке стран Азии через Китай. Об этом сообщил ректор Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) Борис Коробец в интервью Сергею Стиллавину в рамках отчетно-программного форума "Единой России".

Он рассказал о флагманском продукте инженерной школы вуза, который выводится на рынок, - о препарате для терапии боли, созданном из яда морской анемоны. По словам ректора, это принципиально новый класс анальгетика, не вызывающий привыкания, как опиоиды, и более эффективный, чем нестероиды. Препарат разработали ученые ДВФУ и Тихоокеанского института биоорганической химии ДВО РАН.

"Мы договорились с нашими партнерами, как мы будем вести бизнес здесь, в России, но это тоже не все. Мы с нашими партнерами из Китая договорились, как мы будем выводить препарат на рынок стран Азии. Это принципиально важно, потому что, на мой взгляд, сейчас не самое сложное отличие в регуляторике, защита интеллектуальной собственности - это все преодолимые проблемы. А самое главное - это формирование доверия. Знаете, такого настоящего партнерского доверия, которое возникает только в ходе совместной деятельности", - сказал Коробец.

В 2025 году учреждение совместно с университетом Синьхуа в Гуанчжоу, одной из лидирующих китайских фармацевтических компаний и российской биотехнологической компанией "Герофарм" открыло Международный индустриальный институт в сфере биомедицины и фармацевтики, где проводятся исследования, создаются новые продукты. "На базе этого института мы собираемся создавать бизнес в Китае, который будет представлять наш анальгетик для этой страны. Это огромный рынок и совершенно другие уже доходы", - сказал Коробец.

Он уточнил, что клинические испытания завершатся, как ожидается, к 2031 году. "Хотим, чтобы в аптеках появился наш первый в мире неопиоидный анальгетик, который будет помогать тысячам людей справляться с болью", - отметил ректор. Он добавил, что опытная промышленная партия производства, технологический регламент разрабатываются в настоящее время с "Герофармом". На клинические испытания планируется выйти в 2027 году.

Источник: ТАСС